欧亚联盟医疗器械登录
REGISTRATION OF MEDICAL DEVICES WITHIN THE EURASIAN ECONOMIC UNION
在欧亚经济联盟境内，医疗器械的登录按照欧亚经济联盟2016年 2月 12日第第46 号决定批准的《医疗器械质量和效率安全登录和审查规则》规定的方式进行。制定基本概念、标准、法规和登录条款要求。
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适用范围 |
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根据2014年12月23日 欧亚经济联盟EAEU境内医疗产品流通共同原则和规则协议，所有单独或相互组合用于医疗目的的工具、设备、器械、材料和其他产品均视为医疗器械。 这同样适用于这些产品的预期用途所需的所有用品（包括特殊软件）。 医疗器械主要用于疾病的预防、诊断、治疗、人体状态的医学康复、医学研究、身体解剖结构或生理功能的转变或终止妊娠。 这些产品的功能目的不仅是通过对人体的药理学、免疫学、遗传或代谢作用来实现的，而且还得到药物的支持。 体外诊断也算作医疗器械。 |
欧亚联盟医疗器械合格评定是欧亚联盟成员国共同遵守的强制性程序。通过履行此程序评估医疗器械产品安全和质量满足法规要求情况。通过欧亚联盟符合性评估后，将颁发医疗器械欧亚联盟国家登录证书，以确认医疗器械产品符合欧亚联盟技术法规的最低要求。欧亚联盟医疗器械合格评定的目的是保证产品的安全性。如果没有此类证书将医疗器械产品将无法在俄罗斯和欧亚经济联盟市场上出售和进口该商品。
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法律框架在欧亚联盟经济联盟区（EAEU）域内，对于医疗器械的法规要求已经建立统一的欧亚经济联盟立法，相关的法规和决定依据如下： |
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2014年12月23日欧亚经济联盟内关于医疗产品（医疗器械和医疗设备）流通共同原则和规则的协议 2016年2月12日欧亚经济委员会理事会第46号《关于医疗产品安全性、质量有效性的登录和专业审查规则》 2014年5月29日欧亚经济联盟条约 欧亚经济委员会委员会2015年12月22日第173号“关于批准根据使用的潜在风险对医疗产品进行分类的规则” 2016年2月12日第12号决定27“关于批准医疗产品安全性和有效性的一般要求、其标志和动手文件的要求” 欧亚经济委员会理事会2016年2月12日第12号决定 第26号《欧亚经济联盟市场医疗产品流通专用EAC MED标志》 |
欧亚联盟医疗器械国家登录（EAC MED）适用于所有类型的医疗器械
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医疗器械按危险等级分类 |
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医疗器械按危险等级分类根据欧亚经济委员会理事会2015年12月22日第22号第173号决定“关于根据使用的潜在风险批准医疗产品分类规则”，医疗器械细分为4个危险等级： 1类 – 潜在低风险：显微镜、秤、医用服装等。2а类 – 潜在平均风险：镜片、实验室设备、吸入装置等。2b类 – 潜在高风险：人工晶状体、避孕套、X 光机、输液泵等。3类 – 非常高的潜在风险：髋关节和膝关节植入物、心脏导管、乳房植入物、碎石机等。 对于2a类无菌产品，2b类，3类产品需求进行工厂现场审核 |
欧亚联盟医疗器械登录检查的内容（根据欧亚经济委员会决定2015年12月22日第171关于欧亚经济委员会理事会的决定 关于安全，质量的登录和检验规则和医疗器械的有效性登录程序 ）
欧亚联盟医疗器械国家登录国家登录和检验是产品在欧亚经济联盟市场上出售的必要前提。医疗器械登录登记由欧亚联盟成员国的卫生政府机关进行。在俄罗斯联邦由 Roszdravnadzor - 对此负责。成功完成合格评定程序后将颁发登录证书。欧亚联盟登录证书是通用的在欧亚经济联盟的每个成员国都有效。
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根据欧亚联盟EAEU的现行规定，医疗产品登录包括以下步骤: На территории Евразийский экономический союз регистрация медицинских изделий осуществляется в порядке, установленном Правилами регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий утвержденными решением СОВЕТА ЕЭК № 46 от 12.02.16. В них расшифровываются основные понятия, устанавливаются основные стандарты, регламенты и сроки регистрации |
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步骤1 向任一联盟国授权机关提出申请 档案文件收集 |
步骤2 准备文件 档案定稿 |
步骤3 办理进口测试样品的许可证，并进行测试和研究， |
步骤4 提交收集的文件材料 提交到登记机关 |
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步骤5 进行医疗产品样品测试和研究鉴定 |
步骤6 医疗产品生产进行工厂检查/审核 |
步骤7 承认国同意专家意见 |
步骤8 医疗产品登录批准 |
国家登记按以下方式进行：
准备必要的文件（技术文件、说明书、图片和图纸以及其他相关文件），如有必要，根据法律要求更正提交的文件向各国卫生部门 Roszdravnadzor提交申请医疗器械测试临床试验工厂审核（对于2a类无菌产品，2b类，3类产品需求进行工厂现场审核）各国卫生部门审批出具登录证书
EAC Marking
EAC-MED标志表明产品符合EAEU的安全和质量法规要求。 如果产品在没有适当标签的情况下在市场上出售，可能会受到罚款和没收的处罚。 EAC-MED 标志的规范由欧亚经济委员会理事会2016年2月12日第12 号决议规定《欧亚经济联盟市场医疗产品流通专用标志》。.
医疗器械登录进口样品许可
为进行欧亚联盟医疗器械国家登录而进口的医疗产品（样品）由俄罗斯联邦卫生部门条例 2012年6月15日第7号
在俄罗斯联邦进口医疗器械测试样品，必须事先获得样品进口许可授权信。该批准由联邦卫生控制局 Roszdravnadzor 授予。样品进口许可授权信有效期至签发之日起 6 个月。
申请进口许可证需求以下文件：申请文件产品规格与组件、数量、制造编号、序列号、制造日期、寿命医疗产品的适用范围制造商名称、地址、法律形式、登录号检测实验室的名称和地址与将进行测试的测试实验室签订的合同副本当地代表授权信
所有文件都必须以俄文提交。中文或英文文件必须翻译。翻译件必须经过公证。
您进口医疗产品及其后续国家登录。请向我们发送恳求以获取有关程序和价格的更多详细信息。
我们服务项目
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1.咨询 了解登录需求 |
2.技术文件分析 谈论项目登录认证可行性，报价，签订服务合同 |
3.修改登录文件资料 获得登录样品进口许可 |
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4.与测试中心实验室合作，送样到测试实验室 |
5.登录档案文件的整理和编制 |
6.专家陪同实验室进行样品测试 |
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7.修改和补充登录档案文件 |
8.与登录机关官员沟通和协调 |
9.获得登录证书，寄给客户 |
欧亚联盟医疗器械登录申请要求提供的文件：
- 俄罗斯医疗器械登录要求资料清单：（注：特殊情况如在认证过程中俄罗斯认证机构认为需求补充的资料，客户需求配合再补充） List of documents
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№ |
Name |
Number of copies |
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Power of attorney 授权书 |
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Business registration of manufacturer in country of origin 营业执照和组织代码证、中国医疗器械登录证、医疗器械生产许可证、自由出售证书公证 |
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ISO 13485 公证 |
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Certificate MDD 98/79/ЕЕС (CE certificate) 最新 MDR：EU 2017/745 公证 |
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Declaration of conformity (with the list of all reference numbers listed in technical file) 所有说明书型号 CE一致性声明 |
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Brochure (with all accessorizes and reference numbers) 俄文宣传手册包括所有附件型号 |
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Color photo of product (a4 size) 彩色照片 A4尺寸 |
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User manual (with all accessorizes and reference numbers description) 用户手册 |
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Technical file 技术文件 公证，CE-CTF技术文档，临床试验报告，风险评估报告等 |
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Product registration in China 中国登录证公证 |
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License for the medical device manufacturing 医疗器械生产许可证 公证 |
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